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人類RUNX1基因突變檢測試劑盒(Sanger測序法)
詳細介紹



【產品名稱】

人類RUNX1基因突變檢測試劑盒(Sanger測序法)

【包裝規格】

20測試/

【臨床背景】

RUNX1基因突變主要發生于外顯子8、外顯子3和外顯子4,在外顯子5、外顯子6和外顯子7中也有發生,RUNX1基因突變在10%-20%的MDS患者中可見,RUNX1突變患者常伴隨血小板減少, 骨髓原始細胞增多, 并獨立于IPSS提示較差預后。本檢測試劑盒以外周血/骨髓樣本DNA為檢測對像,通過設計特異性引物,對樣本DNA中RUNX1基因外顯子3~8進行擴增,并采用通用引物對擴增產物進行測序,分析RUNX1基因外顯子3~8突變情況,檢測結果用于輔助臨床預后判斷。


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